









數字PCR技術的特點與優勢
數字PCR是一種基于核酸單分子擴增和泊松統計分析的絕對定量技術,無需依賴標準曲線即可實現高精度、高靈敏度的核酸絕對定量。
絕對定量:無需標準曲線,直接獲得目標核酸的絕對拷貝數。
超高靈敏度:能夠精準檢測稀有突變、低頻序列等傳統qPCR難以發現的靶標,尤其擅長稀有序列檢測和液體活檢等應用。
精確定量與高耐受性:基于泊松統計的定量原理,結果更精確;樣本分割技術還能有效降低PCR抑制物的干擾,對復雜樣本兼容性更好。
減少擴增偏差:通過將反應分割為數萬個獨立單元,從根本上避免了靶標分子間的競爭,使定量結果更真實、可靠。
數字PCR特別適用于需要檢測少量核酸或對目標含量進行更精細區分的應用,包括:稀有序列檢測(如液體活檢)、拷貝數變異(CNV)分析、病原體檢測、NGS文庫定量、痕量污染物檢測。
工作流程

產品特點
全自動:微滴生成、PCR擴增、熒光信號讀取分析一體化。
高靈敏:超高靈敏度,檢測下限低至單拷貝。
多靶標:更多熒光通道設計,適合多重聯檢。
開放性:開放平臺,更高效兼容第三方試劑。
防污染:微流控芯片密封設計,檢測全程無需開蓋。

數字PCR技術的特點與優勢
數字PCR是一種基于核酸單分子擴增和泊松統計分析的絕對定量技術,無需依賴標準曲線即可實現高精度、高靈敏度的核酸絕對定量。
絕對定量:無需標準曲線,直接獲得目標核酸的絕對拷貝數。
超高靈敏度:能夠精準檢測稀有突變、低頻序列等傳統qPCR難以發現的靶標,尤其擅長稀有序列檢測和液體活檢等應用。
精確定量與高耐受性:基于泊松統計的定量原理,結果更精確;樣本分割技術還能有效降低PCR抑制物的干擾,對復雜樣本兼容性更好。
減少擴增偏差:通過將反應分割為數萬個獨立單元,從根本上避免了靶標分子間的競爭,使定量結果更真實、可靠。
數字PCR特別適用于需要檢測少量核酸或對目標含量進行更精細區分的應用,包括:稀有序列檢測(如液體活檢)、拷貝數變異(CNV)分析、病原體檢測、NGS文庫定量、痕量污染物檢測。
工作流程

產品特點
全自動:微滴生成、PCR擴增、熒光信號讀取分析一體化。
高靈敏:超高靈敏度,檢測下限低至單拷貝。
多靶標:更多熒光通道設計,適合多重聯檢。
開放性:開放平臺,更高效兼容第三方試劑。
防污染:微流控芯片密封設計,檢測全程無需開蓋。
